segunda-feira, 4 de maio de 2009

Principais Dificuldades


As pessoas portadoras de deficiência mental têm algumas limitações a nível social, linguístico, motor. Estas limitações criam grandes dificuldades no seu dia-a-dia.
Dificuldades:

Graves alterações na conduta de interacção;
Coordenação visual-motriz;
Memória na aprendizagem de palavras;
Ecolalia (A criança repete o mesmo som, repetitivamente);
Aquisição de hábitos de limpeza;
Comportamento auto-agressivo;
Capacidade de narração;
Capacidade de atenção;
Evolução da linguagem;
Alterações morfológicas;
Coeficiente Intelectual;
Interacção com o meio;
Noção de espaço e tempo;
Relações interpessoais;
Barreiras arquitectónicas nos casos de deficiência mental combinada com deficiência motora;
Viver autonomamente.



Estas dificuldades são apenas alguns exemplos das muitas que existem, dependendo do tipo e dos graus de deficiência tornando-se mais acentuada nos de maior grau e menos nos de menor grau.


Estas limitações podem ser ultrapassadas com o devido apoio que possam necessitar, mas a principal dificuldade diz respeito à exclusão social e ao preconceito. A nossa sociedade não está preparada para lidar com os deficientes mentais nem devidamente consciencializada para este assunto. Apesar de existirem cada vez mais pessoas a preocuparem-se com esta temática são poucas as acções que são tomadas para promover a inclusão. É necessário que se passe do pensamento à acção, pois não é apenas com ideias e pensamentos que podemos mudar alguma coisa.

domingo, 3 de maio de 2009

Deficiência Mental - O que é?

Deficiência Mental
O conceito de deficiência mental é relativo de cultura para cultura pois este tem a ver com o facto de a pessoa satisfazer as necessidades e possuir as capacidades vigentes na cultura em que está inserido.

Vulgarmente a deficiência mental é caracterizada por uma limitação em qualquer área do funcionamento humano, considerada abaixo da média geral, nomeadamente a nível intelectual tendo os portadores desta deficiência problemas de adaptação ao meio envolvente.

O funcionamento intelectual geral de um indivíduo é definido pelo Quociente de Inteligência (QI) e, de acordo com a OMS (Organização Mundial de Saúde) a deficiência mental pode ser dividida em quatro níveis/graus de acordo com o QI dos indivíduos (profundo, severo, moderado, leve).

O grau da deficiência mental irá depender também da história de vida do paciente, particularmente, do apoio familiar e das oportunidades vivificadas, bem como das necessidades de apoio e das perspectivas de desenvolvimento.
  • Graus de Deficiência

Profundo – estes indivíduos possuem um QI abaixo de 20 com uma incapacidade total de autonomia podendo viver em completo estado vegetativo. Precisam de supervisão constante e estão bastante dependentes de outras pessoas.


Severo/Agudo – apresentam capacidade de comunicação muito reduzida existindo no entanto probabilidade de adquirir hábitos de autonomia. Podem aprender de uma forma linear necessitando de constantes revisões. Têm um QI entre 20 e 35.


Moderado – são pessoas que podem ser capazes de adquirir hábitos de autonomia e de realizar certas atitudes bem elaboradas. Em adultos podem frequentar lugares ocupacionais, mas necessitam de supervisão constante. Apresentam um QI entre 36 e 52.


Leve/Ligeiro – apresentam um QI entre 53 e 70. São casos perfeitamente educáveis que podem realizar tarefas mais complexas. Capazes de se inserirem convenientemente na sociedade necessitando apenas de supervisão perante situações económicas e sociais sofisticadas.

sexta-feira, 1 de maio de 2009

Comemorações do dia 21 de Março

Como já foi divulgado, no dia 21 de Março comemora-se o Dia Internacional da Trissomia 21.


Este dia está intimamente ligado com o tema do nosso projecto e, como tal, não o podíamos deixar passar em branco =P.


Para o divulgar:


  • Realizámos um pequeno cartaz que expusemos na entrada da nossa biblioteca escolar;








  • Colocámos uma faixa alusiva ao dia na entrada do edifício principal;



terça-feira, 7 de abril de 2009

Testemunhos Reais


Apresentamos de seguida dois testemunhos* de famílias que relatam a luta pela educação inclusiva de deficientes mentais.


  1. Maria Figueiredo, mãe da Maria, com oito anos, com trissomia 21

Maria Figueiredo chegou a pensar que a sua segunda filha tinha morrido. No hospital ninguém lhe dizia nada, nem médicos, nem marido. Só muitas horas depois do parto, já numa aflição crescente, Maria foi informada e pode respirar de alívio: "A Micas tinha Síndrome de Down mas pensei: graças a Deus está viva."


. Na primeira vacina, a enfermeira exclamou: «Mas ela é um bocadinho mongolóide!». «Um bocadinho? É toda!», respondeu-lhe. «Esta atitude, vinda de uma enfermeira, é inacreditável».
Desde logo, a questão do acompanhamento. Aos dois meses a Maria começou a fazer natação e, mais tarde, a ser acompanhada pelo CEACF (Centro de Estudos de Apoio à Criança e à Família), um serviço estatal apoiado pela Segurança Social de Lisboa e Vale do Tejo.


.Quando chegou a altura da escola inscreveu as duas filhas num colégio. A matrícula foi recusada. Aceitou o facto como uma incapacidade de resposta da própria escola em lidar com uma criança diferente. Acabou por inscrevê-la num Jardim de Infância público: «Não só aceitaram logo, como diligenciaram as condições para haver uma educadora de ensino especial. Nunca a discriminaram. Antes, coordenavam-se com a terapeuta da fala e seguiam um programa de estimulação com actividades próprias para a Maria. A professora chegou a vir cá a casa para me ensinar a trabalhar com ela».


.Com a entrada para a Primária, Maria acompanhou a irmã e os meninos da sua aula para a nova escola. Mas «Os colegas da Micas, que tinham vindo da outra escola, ficaram juntos. A minha filha e outra menina, também com trissomia 21, tinham sido colocadas noutra sala. Fartei-me de refilar.»


.Mas manteve-a na escola. Apesar de não estar contente com a professora, apesar de só haver uma professora de ensino especial para a escola inteira, apesar da discriminação. Razão? A mãe justifica: «Ela gosta muito dos colegas, está ao pé dos irmãos (entretanto Maria teve outro filho), tem o ATL ali ao lado, a terapeuta da fala também está muito próxima. Está apoiada por muita gente que conhece e com quem se sente muito bem». Maria ainda não sabe ler nem contar e, na escola, não está a ser acompanhada como deveria. A mãe não se mostra preocupada, porque ela tem um enquadramento afectivo por agora prioritário para o seu bem-estar.

2. Maria Amélia, mãe de David, com 14 anos, com atraso grande ao nível cognitivo

.Quando, na maternidade, puseram o David nos braços de Maria Amélia, ela não queria acreditar que aquele fosse o seu filho. Recusava-se a aceitar como seu aquele bebé de cara comprida, corpo mole, parado. Em vão tentou que o médico lhe dissesse o que se passava.


.Aos onze meses, David não se aguentava em pé e novamente nada lhe disseram.
.Maria Amélia e o marido correram tudo, da medicina tradicional à alternativa, apesar dos seus parcos recursos económicos.


.Estes pais mentalizaram-se que tinham um filho diferente, mas, ainda assim, iria crescer com outros meninos. Por isso, colocá-lo no ensino especial foi questão que não se pôs. Foi matriculado numa escola pública e os relatórios médicos acompanhavam-no, requisitando uma professora de ensino especial. Nunca foi rejeitado na escola, onde cresceu sempre aceite pelos outros. Este menino superou a sua deficiência motora. Em casa, ensinaram-no a vestir-se sozinho, a tratar das suas coisas, a aprender as horas, a nadar, a andar de bicicleta.

A Maria continuou com os seus estudos numa escola regular, enquanto que o David vai para uma escola especial pois a sua escola não tinha "condições para o atender".

Estes casos são apenas um exemplo daquilo que acontece no nosso país. É triste mas acontece com mais frequência do que se pensa. Cabe não só aos pais mas a todos nós a luta por uma educação inclusiva, pois a educação é um direito para todas as crianças.

Partilhem connosco as vossas opiniões e se tiverem algum testemunho por favor divulguem =) .

*Testemunhos retirados do site: http://www.malhatlantica.pt/ecae-cm/AnaMaria.htm#_ftn1

sábado, 21 de março de 2009

Síndroma de Down

A Síndrome de Down (SD) ou Trissomia 21 é uma doença genética causada pela presença de um cromossoma 21 extra, quer seja parcial quer seja total. Trata-se portanto de uma mutação cromossómica.

É a ocorrência genética mais comum, estimada em 1 a cada 800 ou 1000 nascimentos o que torna esta deficiência uma das mais comuns de nível genético.
Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1866.
Características:
  • hipotonia (flacidez muscular, o bebé é mais "molinho");
  • comportamento intelectual (a pessoa aprende mais devagar);
  • aparência física.

Aspectos físicos:

  • olhos amendoados;
  • uma prega palmar transversal única (também conhecida como prega simiesca), dedos curtinhos;
  • fissuras palpebrais oblíquas;
  • ponte nasal achatada;
  • língua protrusa (devido à pequena cavidade oral);
  • pescoço curto;
  • pontos brancos nas íris;
  • uma flexibilidade excessiva nas articulações;
  • defeitos cardíacos congénitos.

A pessoa com Síndroma de Down quando adolescente e adulta tem uma vida semi-independente. Embora possa não atingir níveis avançados de escolaridade pode trabalhar em diversas outras funções, de acordo com seu nível intelectual. Ela pode praticar desportos, viajar, frequentar festas, etc.


Pessoas com síndrome de Down têm apresentado avanços impressionantes e rompido muitas barreiras.

Dia Internacional da Trissomia 21

21 de Março - Dia Internacional da Trissomia 21
A Trissomia 21 também designada por Síndrome de Down ou vulgarmente conhecida por Mongolismo é uma das anomalias mais frequentes na espécie humana e caracteriza-se por um atraso mental mais ou menos pronunciado.

quarta-feira, 4 de março de 2009

Trailler

Obrigado a todos os que já visitaram o nosso blog =).


Há muito tempo que não actualizávamos isto mas apartir de agora isso vai mudar =P.


Já nos encontramos no segundo período e como é obvio o nosso projecto continua a avançar.


No período passado tivemos que apresentar o nosso plano do projecto à turma frisando concretamente os nossos objectivos, actividades e produtos finais.


Para essa mesma apresentação elaborámos um pequeno vídeo que faz alusão às nossas visitas ao Centro João Paulo II (já referenciado anteriormente) e que convida a alguma reflexão.


Aqui fica esse mesmo video para que todos o possam ver e dar a sua opinião. =D